摘要:浅析了铅酸蓄电池行业低碳材料与技术的应用与发展.一方面阐述了铅酸蓄电池生产过程各个环节中可能涉及到的低碳材料与技术,包括铅粉、板栅合金、胶体电解质、和膏涂板、固化、化成充电等;另一方面从预处理和铅冶炼两方面介绍了废旧铅酸蓄电池回收过程中所应用到的低碳技术.

摘要:合成了一种咔唑基为给体、氰基丙烯酸为受体结构的新型有机染料(1,6-双-[3-(2-氰基丙烯酸)-咔唑]-己烷4,并对它的染料敏化太阳电池性能进行了研究.结果表明,这种咔唑基有机染料敏化的太阳电池的光电转换效率是其对应的模型染料(9-乙基-3-(2-氰基丙烯酸)-咔唑7)敏化太阳电池的3.5倍.

摘要:利用阳极氧化法制备了整齐均一,有序的TiO2纳米管阵列,用化学池沉积法制得CdS/TiO2复合材料,利用SEM和UV-vis等方法对所制备的纳米复合材料进行了表征.结果表明,复合TiO2纳米管的吸收光波长从390 nm最大拓宽到750 nm,对可见光的吸收能力有所加强;光电测试结果表明,随着CdS载量的增加,光电流也逐渐增强,但CdS过量会成为光生电子和光生空穴的复合中心,降低了复合材料的光电响应.

摘要:通过控制反应沉淀-柠檬酸盐凝胶法,经还原热处理制得LiFePO4/Ni复合微球材料,并采用扫描电子显微镜、能谱分析、X射线衍射等手段研究了前驱体和焙烧产物的成分、微观结构及形貌.结果表明:实验制备的LiFePO4/Ni复合材料由LiFePO4和金属Ni两相组成,且保持了球形形貌、具有相对致密的结构,金属镍均匀分布于LiFePO4微球表面.

摘要:在不同热循环次数下,对含硅质量分数分别为13，,17，和21，的铝硅合金的热物理性能的变化进行了研究,并对基于铝硅合金(13，Si)的太阳能高温热利用系统中储热体的储、放热过程进行了数值模拟.结果表明:随热循环次数的增加,Al-Si合金的熔化潜热、熔化温度、热导率及线膨胀系数等热物性虽然均有不同程度的变化,但所变化的幅度均较小,说明铝硅合金的热物性较为稳定,衰减较慢;储热体在储、放热过程中温度变化平稳,所需集热温度不超过980K,供热温度可达600K以上.

摘要:以吡咯为单体、FeCl3为氧化剂,通过低温水热法制备出球形聚吡咯(PPy),然后将PPy在N2保护下直接炭化获得球形富氮炭材料(SC).借助X射线衍射 (XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、元素分析及N2吸附-脱附对产物进行了表征.电化学测试结果显示,SC电极在6.0 mol/L KOH的电解液中、-0.9～0.1 V的电势范围内具有良好的电容行为,比电容高达235 F/g.

摘要:从我国铅酸蓄电池节能减排的现状出发,结合自有的节能减排新技术在肇庆理士电源技术有限公司的实施与推广,提出了一系列切实可行的铅酸蓄电池节能减排新工艺.

摘要:为了研究和开发新型有机光伏材料以及提高有机光伏器件的光电转换效率,我们设计、合成了新型齐聚噻吩衍生物:5-氰基-2,2′:5′,2″-三噻吩 (3T-CN)、5,5″-二氰基-2,2′:5′,2″-三噻吩 (3T-2CN)、5-氰基-2,2′:5′,2″:5″,2″′-四噻吩(4T-CN)、5,5″′-二氰基-2,2′:5′,2″:5″,2″′-四噻吩(4T-2CN)、2,3,4,5-四噻吩基噻吩(XT)和2,5-(5′-氰基)噻吩基-3,4-噻吩基-噻吩 (XT-2CN).以3T-CN、3T-2CN、4T-CN、4T-2CN、XT和XT-2CN分别作为电子给体材料,3,4,9,10-二萘嵌苯四甲酸二酐(PTCDA)作为电子受体材料,组装了p-n异质结有机光伏器件,器件结构为:ITO/齐聚噻吩衍生物/PTCDA/Al,对这些器件的光伏性能进行了研究.研究发现,以3T-CN、3T-2CN、4T-CN、4T-2CN、XT和XT-2CN分别作为电子给体材料的有机光伏器件的光电转换效率分别为:1.51，,2.24，,2.10，,2.74，,0.58，和0.65，.电子给体材料中-CN基团的引入可以提高器件的光电转换效率.

摘要:为提高锅炉的热效率和出力程度,减少锅炉因不完全燃烧的三个因素而产生的能源浪费,提出在锅炉炉膛燃烧中心附近,加装一台"中电旋风"悬浮旋流助燃节能环保设备,将锅炉与该节能设备合二为一.利用节能设备将煤粒粉碎成煤粉,并使其雾化成气态后,通过管路以2.452 kPa风压将煤粉和空气送入炉膛,并瞬间燃烧而迅速升高炉膛温度,促使完全燃烧.结果表明,此办法不仅提高了锅炉热效率和有效出力,还可节煤9.5，以上,且减少了污染物的排放,降低了企业的成本,也达到了节能减排的目的.

摘要:近几年来,用冶金法提纯冶金级硅,制造太阳能级多晶硅取得了可喜的成绩,但是,硅料中杂质的彼此影响和杂质浓度对电池转化效率的作用、以及冶金过程中装料坩埚对硅料的二次污染是产业化过程中面临的两个难题,前者的作用机理尚不明确,后者工艺的有待改进,无论哪一点都对用冶金法提纯多晶硅提出了挑战.本文对这些问题进行了分析,并介绍了当前国外的一些新的研究成果和工艺.

摘要:采用电磁感应铜模铸造法制备了含有长周期相(LPSO)Mg12YZn,Mg3Y2Zn3相和Mg相的Mg-16.5Y-13Zn(质量分数)合金,并测定了合金的储氢性能.通过退火和球磨处理可以细化镁合金的显微组织,但不改变相组成.退火态球磨合金的储氢性能优于铸态球磨合金,虽然二者吸氢量没有明显的区别,但退火态球磨合金的放氢量较大退火态球磨和铸态球磨合金PCT后均存在YH2,YH3和MgZn相,但退火态球磨合金PCT后MgH2完全放氢,其放氢性能要好于铸态球磨样品.

摘要:介绍了锂离子电池新型负极材料Li4Ti5O12的晶体结构和嵌锂特性,对Li4Ti5O12的制备方法以及掺杂、表面包覆改性研究结果进行了详细地总结和评论,最后展望了Li4Ti5O12今后发展的趋势.

摘要:本文主要研究了不同锂源、钛源制备Li4Ti5O12的反应过程,同时对不同制备工艺合成材料的晶体结构进行分析.研究结果表明:采用Li2CO3和微米级锐钛型TiO2制备的Li4Ti5O12为单一相的面心立方尖晶石结构,煅烧工艺条件为600 ℃保温8 h,研磨后,800 ℃保温2 h,该条件还有待于材料电性能测试结果的进一步验证.

摘要:综述了金属氢化物储氢罐储氢材料、储氢罐传热及结构设计研究现状,并对其在质子交换膜燃料电池的应用发展前景进行了展望.

摘要:采用调变乙二醇法制备了活性炭纤维载铂(Pt/ACF)催化剂.将NaBH4同乙二醇反应生成一种复合物作为还原剂还原铂的前驱体,同时该复合物也作为铂纳米颗粒的稳定剂和分散剂,使 Pt 能均匀地分散在ACF载体上.考察了溶液pH对催化剂晶体结构和分散性,以及对甲醇电氧化催化性能的影响.

摘要:首先采用感应熔炼方法制备Mg3LaNi0.1合金,合金由Mg3La和LaMg2Ni两相组成,利用单辊旋淬的方法将熔融合金快速冷却,快冷后合金中的LaMg2Ni相消失,而由单一的Mg3La相组成.将快冷后合金置于氩气保护气氛中自然时效,随着时间增长,Ni逐渐析出而LaMg2Ni相重新形成.经过快淬和时效处理的Mg3LaNi0.1合金储氢特性较常规熔炼制备的合金有所改善,储氢量约3.1，,室温下3 min内能吸氢2.7，,最低放氢温度为224 ℃.

摘要:采用化学沉淀法制备了纳米Ni(OH)2,探索不同制备条件对Ni(OH)2堆积密度的影响.结果表明,所得试样为六方相类球形β-Ni(OH)2,堆积密度随体系pH值的增大和反应时间的延长,先增大后减小,当体系pH=11.5、反应时间6 h时,Ni(OH)2堆积密度最大为0.85 g/cm3;添加表明活性剂,不会影响Ni(OH)2晶形结构,但使试样的粒度减小,从而降低了堆积密度.

摘要:介绍了几种有机电致发光显示屏彩色化技术,探讨了各种制备技术的优点与不足以及相应的改进方案.

摘要:基于可溶液加工的白光有机发光器件(WOLED)具有高效、环保的优点.基于新型的有机发光蓝G0、绿Ir(mppy)3、红Ir(piq)2acac材料,采用溶液加工的方法,成功实现了WOLED的流明效率达到了15.5 cd/A,且功率效率也达到9.1 lm/W.同时,做出了国内乃至世界第一块基于溶液加工的3.5 英寸白光背光板.

摘要:为了研究和开发新型有机电致变色材料及其器件,我们设计、合成了新型齐聚噻吩衍生物:2,3′:4′,2″-三噻吩(I3T),5,5′-二醛基-2,2′:5′,2″:5″,2″′-四噻吩(4T-2CHO)和2,5-(5′-氰基)噻吩基-3,4-噻吩基-噻吩(XT-2CN).以这三种新型齐聚噻吩衍生物作为活性层,组装了有机电致变色器件,研究了其薄膜的电致变色性能.研究发现,在液体电解质中,当施加外加电压时,I3T薄膜的颜色能发生白色和天蓝色的可逆变化,4T-2CHO薄膜的颜色能发生橙黄色和微红色的可逆变化,XT-2CN薄膜的颜色能发生黄色和黄绿色的可逆变化.这些齐聚噻吩衍生物有望作为新型有机电致变色材料.

摘要:紫外光固化技术在涂料工业中广泛应用,光引发剂作为紫外光固化涂料的重要组成部分而快速发展,硫杂蒽酮类引发剂因其优异的性能而被人们关注.主要介绍了硫杂蒽酮类光引发剂,并综述了此类引发剂的研究现状.

摘要:通过不同溶液对玻璃表面进行清洗腐蚀,并用片状玻璃在马弗炉中模拟拉丝情况实验,研究了掺铥锗酸盐玻璃光纤纤芯和包层界面在不同的溶液清洗腐蚀条件下的界面缺陷.研究表明,用pH=2.5的HCl溶液,能够有效溶解残留在玻璃表面的杂质,最大限度的降低芯包界面的缺陷,避免了芯包界面微晶.在此研究基础上,将同组分的锗酸盐玻璃制成预制棒,在拉丝炉上进行拉丝实验,获得了芯包界面良好的掺铥锗酸盐玻璃光纤.

摘要:氟磷酸盐玻璃由于其特殊的光学性能与优良的机械性能一直是特种玻璃材料领域内一个研究热点,本文研究了Er3+/Yb3+共掺氟磷酸盐玻璃的吸收光谱,荧光光谱,测得了Er3+离子4I13/2能级荧光寿命,并计算了其吸收与发射截面,实验结果显示Er3+/Yb3+共掺氟磷酸盐玻璃具有带宽宽,增益平坦的特点,是一种能作为实现超短脉冲输出的激光器和光纤放大器的基质玻璃材料.

摘要:采用美国Analysis Tech公司生产的Phase11型热阻测试仪,以表征热问题的关键参数热阻为基础,分别对采用不同粘结材料和封装基板的LED进行了测试,并通过结构函数对LED传热路径上的热结构特性进行了分析. 结果表明,GaN陶瓷封装基板、MCPCB板以及塑料PCB板的LED总体热阻分别为8.95、10.66和22.48 ℃/W;采用Sn20Au80和银胶芯片粘接的LED,芯片到Cu热沉的热阻分别为3.75和4.80 ℃/W.因此对于大功率LED封装,可在结构函数的指导下选择材料,实现降低热阻,提高LED寿命和稳定性的目标.

摘要:在深刻分析热沉和热电制冷散热机理的基础上,结合国内外学者对两种散热器件的理论分析,详细描述了热沉及热电制冷器应用于LED封装上的研究进展.通过建立理论热模型及运用数值模拟的方法,研究材料因素对散热性能的影响.在材料的应用上,对热沉中的Al/SiC材料及热电制冷器中的PbTe晶体材料进行实验研究.指出热沉及热电制冷器的优化不仅要考虑内部材料和几何形状,更要考虑热沉、热电制冷器和风扇等外部组合情况.

摘要:

摘要:以乙丙橡胶(EPDM)和顺丁橡胶(BR)为主要材料,通过共混复合的方法,制备出用于集成电路封装模具清洗的橡胶复合材料.对其力学性能进行了测试,清洗效果用红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)进行分析.结果表明,随着过氧化二异丙苯(DCP)的增加,复合材料的撕裂强度急剧下降而拉伸强度变化不大.不同清洗成分具有不同的清洗效果;通过IR和SEM证实,采用混合胺类清洗成分的橡胶复合材料,清洗效果优良.

摘要:采用高温固相反应制备稀土掺杂长余辉发光样品.原料配比按照化学式Sr4Al14O25:Eu2+0.01, Dy3+0.02准确称取,反应温度从1100℃逐渐升至1400℃,通过X射线衍射(XRD)图谱和扫描电子显微镜(SEM)照片,分析反应温度对产物物相和样品表面微观形貌的影响.在得到Sr4Al14O25:Eu2+, Dy3+单相发光材料基础上,研究了不同Eu2+掺杂浓度对发光体发射光谱的影响.通过对不同结构发光体的余辉衰减特性和热释光谱进行分析,得出不同结构发光体的余辉衰减快慢不同,是由于其基质中存在的陷阱能级深度不同,且陷阱能级越深,余辉时间越长.

摘要:利用管棒法拉制出单位长度增益大于3.0 dB/cm的高掺杂浓度的铒镱共掺磷酸盐单模光纤;以这种光纤作为增益介质,并利用非线性偏振旋转技术实现了毫瓦级脉冲激光输出.当泵浦功率为300 mW时,环形腔光纤激光器的平均输出功率为8.13 mW,脉冲重复率为17.1 MHz,脉冲激光光谱的3-dB带宽为0.49 nm,转换极限脉冲宽度为5.0 ps.

摘要:本文研究了(90-x)TeO2-xWO3-3ZnO-6La2O3-1Tm2O3[(x=10，,20，,30，,40，)(摩尔分数)]碲酸盐玻璃(以下简称TWZL玻璃)的热稳定性和光谱性质,讨论了WO3含量和除水工艺对1.8 μm发光的影响.研究发现:掺入一定量的WO3不但可以改善玻璃的热稳定性和提高玻璃转变温度(Tg),而且会增强Tm3+的1.8 μm发光.但是当WO3含量超过30 ，时,玻璃热稳定性恶化,出现析晶现象.除水工艺对发光的影响明显,通入一段时间的氧气可以有效提高Tm3+的1.8 μm发光.实验研究表明,60TeO2-30WO3-3ZnO-7La2O3玻璃是一种理想的2.0 μm波段激光器的基质材料.

摘要:介绍了VOCs的概况,简述了各种治理方法,包括热破坏法、吸附法、吸收法、光催化降解法、冷凝法和生物控制法.在此基础上,以活性炭吸附为重点,探究了活性炭吸附技术的应用和发展现状.

摘要:环境友好材料是近年来在先进材料研究中提出的一个新的研究领域.本文介绍了环境友好材料的概念和分类,综述了环境友好材料的研究现状和进展,分析了环境友好材料生态设计的策略和过程,总结概括了环境友好材料的现实意义,指出环境友好材料的研究和开发必将推动人类社会可持续发展.

摘要:韶钢焦化厂4.3 m焦炉配套的焦化废水处理系统,采用AOO生物处理工艺,自2004年11月建成运行以来,整个系统运行日趋稳定,对焦化废水中的COD、挥发酚、氨氮和油的去除率分别达到了91 4，,99 9，,89.5，和87.8，,为后续的混凝沉淀和焦化废水外排达标提供了良好的条件.

摘要:为解决花岗岩粉污染提供一种新的解决思路,以中温热分解后的花岗岩粉为原料,将其中的硅、铝元素转化为可溶性盐,然后合成13X型沸石分子筛.实验结果表明,以花岗岩粉为原料可以制备出合格的13X型沸石分子筛,并可得到副产品碳酸钾、白炭黑、石英砂.

摘要:初步探讨了用一种新型萃取剂NA处理某低品位稀有、稀土复合矿(BeO品位3，)的浸出液(Be质量浓度为4～6 g/L),可获得品位达99.5，的工业氧化铍,并通过萃取、洗涤、反萃实验初步确定了各实验因素指标.

摘要:对用化学沉淀法从某废电池合金氯化电解液中除铁进行了实验研究,并确定了优化实验技术指标参数:双氧水用量为2，(体积百分比),pH值为4,搅拌时间0 5 h,反应温度为80℃.

摘要:本文以聚丙烯腈(PAN)纤维为基体,通过预辐照接枝改性在纤维表面引入胺基制备得一种固态胺纤维(PAN-AF).通过反射红外、热重分析、单丝拉伸等手段表征了纤维改性前后相应基团的变化、表面化学结构和热稳定性等性能.评价了所得纤维对CO2的吸附再生性能.结果表明,该纤维可以完全除去混合气中的CO2;吸附CO2后,纤维在100 °C中加热30 min即可完全再生,经过四次循环吸附再生后,其吸附性能仍维持原纤维的吸附性能.

摘要:采用阳极氧化法制备了管径均匀、排列规整的TiO2纳米管阵,负载Pt之后直接用于动态条件下60 mg/m3甲醛的催化氧化脱除.实验结果表明在空速为60000 h-1以及100 ℃条件下,该纳米管催化剂对甲醛转化率高达98，,并且100，转化为二氧化碳和水.采用SEM、XRD和TPR对TiO2纳米管及纳米管催化剂进行了分析.结果表明TiO2纳米管管径约为130 nm,经过450 ℃煅烧2 h后由无定形转化成锐钛矿型,负载质量分数为1，的Pt不会改变纳米管的晶型,但是出现了氧化铂的晶相峰,表明Pt在纳米管上没有得到充分的分散,进而说明有望通过进一步提高Pt在纳米管上的超微分散以提高其催化性能;Pt负载在纳米管上使得催化剂表面活性氧物种增多,同时导致Ti-O键减弱,晶格氧的流动性有所增加,进而促进了纳米管表面氧的活性.通过本文的研究我们得出:1，Pt/TiO2在温和条件下对甲醛催化氧化反应具有良好的催化效果,有望通过进一步的研究,实现在更为温和的条件下对室内甲醛的完全催化氧化脱除.

摘要:近年来, 除臭技术发展迅速,本文主要就除臭效果较好的生物脱臭法和几种新型的除臭方法做一些简要综述.

摘要:以高锰酸钾和富马酸为原料,采用超声波辅助溶胶-凝胶法快速合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),考察了焙烧温度、焙烧时间和凝胶时间对合成材料的影响,结果发现焙烧温度影响制备材料的晶型,焙烧时间对比表面积的影响较大,而在超声波的作用下,凝胶时间对比表面积的影响不大.最佳的制备条件为室温下,在超声波作用下高锰酸钾溶液和富马酸反应30 min后,凝胶24 h,洗涤、过滤和干燥,然后在400 ℃焙烧3 h,可得到高纯度、高结晶度的OMS-2样品,其比表面积达81.2 m2/g.

摘要:制备了一类对生物具有高亲和性的活性碳纤维材料,初步探讨了活性炭纤维对微生物成膜和对污水处理效果.结果表明,以活性炭纤维为载体的生物膜在处理初始浓度为850 mg/L的有机污水时,COD去除率可达到90，以上,出水浓度可低于50 mg/L.与普通有机纤维相比,以活性炭纤维为载体,负载的生物膜量较高,其对水中的有机物的分解能力更强.

摘要:综述了国内外碳纳米管功能化的研究进展,特别是碳纳米管复合涂料电磁的电磁屏蔽和吸波性能研究,并提出了将不同功能侧重(反射与吸收)的镀金属碳纳米管梯度复合的理由和方案,对未来的研究方向提出了一些建议.

摘要:本文阐述了多层塑料油箱的结构,并研制了新型胶粘剂.对胶粘剂的长期耐燃油浸泡特性及粘接效果的长期稳定性进行研究,着重介绍了汽车多层共挤油箱在外界恶劣气候条件下粘合强度的老化性能.结果表明,多层塑料油箱不同部位粘接强度不同,胶粘剂的耐燃油浸泡特性呈现出先快速下降后趋于稳定的趋势.

摘要:简述了准分子VUV光源及反应器的结构与特点,用氙172 nm真空紫外灯在不同气氛条件下照射氧化铜片、聚丙烯板(PP)、镀金薄膜,以光电子能谱、全反射红外光谱等分析材料表面,研究材料表面结构与性能的变化.结果表明,控制反应气氛,室温下172 nm VUV即可清除铜片表面的污染物,还原铜片表面的氧化膜及活化镀金薄膜,在PP表面引入羟基或羰基,能有效地改善材料的表面性能.

摘要:以硼氢化钾为还原剂、硫酸铜为氧化剂,并添加氨水为络合剂,采用还原法成功地制备纳米铜.通过XRD和TEM对纳米铜进行了表征,结果显示,在溶剂乙二醇和分散剂聚乙二醇作用下,得到纳米铜为单晶,球形,直径为30～50 nm,且无其他的氧化物存在.探讨了溶剂和分散剂对合成纳米铜的影响,表明在有机溶剂乙二醇中可以明显防止其氧化;在聚乙二醇分散剂作用下,可以增加粒子的分散性及均一性.

摘要:重点介绍了导电墨水在PCB/FPCB,RFID和OLED等领域中的应用,指出导电墨水可以根据应用领域及印刷工艺的要求,灵活调整导电成分和配方,同时阐明了导电墨水对于广东省低碳经济节能减排及产业技术升级具有重要意义.

摘要:以异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸酯多元醇、二羟甲基丙酸、双羟丙基封端聚硅氧烷(HO-PDMS)等为原料,合成了聚硅氧烷-聚氨酯(HO-PDMS)的嵌段共聚物,对得到的产物进行了结构表征.对改性前后体系的涂膜性能进行了比较,结果表明:HO-PDMS能显著提高水性聚氨酯的耐水性,当HO-PDMS的质量分数为3，时,水性聚氨酯的综合性能较好,但硬度稍有下降.

摘要:以PEG和POM为主体组分配方制备了一种用于金属粉末注射成型用的水溶性粘结剂.通过扫描电镜分析、差示扫描量分析仪、热重分析仪及热性能测试、脱脂率实验等对制备的粘结剂体系进行分析表征.结果表明:该粘结剂体系组分之间有很好的相容性,和金属粉末的混合性良好;该种粘结剂在水中脱脂速度快,脱脂率高,在75 ℃水中4 h内的脱脂率43.06，;粘结剂体系具备良好的热分解性能,添加剂的加入使得热分解温度降低,有利于烧结的进行.

摘要:通过选用含聚醚砜近似主链结构的芳基硫醇与自制丙烯基苯酚封端聚醚砜树脂混合,制备出具有优异防腐功能的新型硫醇/烯烃紫外交联聚醚砜涂料;研究了丙烯基苯酚封端聚醚砜树脂的合成,确定了PES-AP/TBBT涂料的最佳配比及施工工艺.结果表明,紫外交联涂料具有较高的凝胶含量、较好的物理机械性能和耐腐蚀性能.

摘要:采用等体积浸渍法制备了不同镍负载量的Ni/γ-Al2O3催化剂,用于甲烷三重整制合成气反应,并通过XRD,H2-TPR,CO2-TPD研究了催化剂表面性质与催化性能之间的关系.研究表明,镍负载量为8，的Ni/γ-Al2O3催化剂具有较高的甲烷转化率,氢气的生成量最多.镍的负载量低于8，时,镍负载量越低,催化剂上的NiO与载体γ-Al2O3的相互作用越强.镍系催化剂主要由NiO微晶和Al2O3组成,其表面上的NiO物种反应后易流失和烧结.CO2的化学吸附主要发生在催化剂的载体上.

摘要:介绍了气相氧化铝制备工艺及其特性,综述了其在节能灯中的应用研究进展,对其未来发展进行了展望.

摘要:通过简单的溶剂热方法制备了一种单分散纳米结构α-Fe2O3,其形貌和大小能够通过水的量来调变.随着水量的增加,0001面的表面积逐渐减小,厚度逐渐增加.对样品的气敏性测试分析发现,随α-Fe2O3片0001面表面积的减小,样品对乙醇的响应能力逐渐减弱.此外,结晶性差的样品也会表现出相对弱的气敏性.

摘要:以三聚氰胺、甲醛为单体,硝酸钴为金属前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了氮掺杂的有机气凝胶,在氩气气氛中高温炭化制得氮掺杂碳气凝胶负载钴氧还原电催化剂(Co-CA-N).使用XRD、元素分析、全自动比表面积及微孔分析等方法对催化剂结构进行了表征.在0.5 mol·L-1 H2SO4溶液中应用循环伏安法和旋转圆盘电极检测催化剂氧还原活性,用商品PtRu/C作为阳极催化剂,自制Co-CA-N为阴极催化剂,采用喷涂法制备了膜电极,并组装了DMFC单电池,考察了Co-CA-N对DMFC单电池性能的影响.实验结果显示:Co-CA-N具有较好的氧还原催化活性.

摘要:对一种硫酸型三价铬镀层性能进行了分析,从镀层的结合力、耐腐蚀性、镀层晶态结构,微观形貌可知,三价铬镀层与基体有良好的结合能力,Tafel曲线测试结果表明,三价铬镀层的腐蚀电位高于六价铬镀层,XRD分析三价铬沉积铬为铬-铁镀层,这也是它耐腐蚀性的原因之一,SEM观察镀层表面形态为微型针孔,造成腐蚀电流略大于六价铬镀层.综合分析,三价铬镀层与六价铬镀层性能基本相当.

摘要:以丙烯酸酯为原材料,通过"粒子设计",采用递变进料乳液聚合工艺合成丙烯酸酯乳液胶粘剂,主要用于纸塑复膜,并研究了这种工艺对乳液性能的影响.实验结果表明,递变进料工艺要优于常规的乳液聚合工艺.

摘要:以苯酚和甲醛为原料,CaO为催化剂,用甲醛两次分批加入的方法合成了高羟甲基低游离醛含量的甲阶酚醛树脂.采用正交试验探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对合成的酚醛树脂中游离醛和羟甲基含量的影响.结果表明,催化剂用量对树脂中游离醛和羟甲基含量的影响最显著,优化出合成工艺的适宜条件为:酚醛比1.6、催化剂用量0.07 mol、反应时间3 h、反应温度80 ℃.由树脂的红外光谱分析可知,树脂中羟甲基含量高,有利于发泡过程中的固化反应.

摘要:针对抄纸系统的最新发展动向设计并制备了一种新型两性聚丙烯酰胺型纸张增强剂.该增强剂系经过了结构改性的具备空间枝化结构的丙烯酰胺-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-马来酸(AM/DMC/MA)三元共聚产物.具体的合成条件是:单体摩尔配比n(AM):n(DMC):n(MA) =100:6:3,产物的固含量为15，,以过硫酸铵为引发剂,分前后两次引发,前期引发剂用量为单体质量的0.06，,后期引发剂用量为单体质量的0.027，,终止剂用量为引发剂总量的5倍,结构改性剂M的用量为单体质量的0.50，,结构改性剂N的用量为单体质量的0.07，.据此制备的两性聚丙烯酰胺用于牛卡纸底浆,用量为3.0，时,手抄成纸的耐破指数可提高31，,环压指数则提高了35，.

摘要:将纳米ATO分散体加入到水性聚氨酯树脂中,通过一定的工艺制备了建筑玻璃节能涂料.该涂料对玻璃附着力好,在玻璃表面固化形成的透明薄膜,对可见光透过率高,近红外光透过率显著降低,表现出较好的隔热节能效果,经模拟环境下测试,可使室内温度降低5～7 ℃.

摘要:介绍了纳米二氧化硅的种类及基本特点,综述了纳米二氧化硅绝热材料的应用研究进展,讨论了影响纳米二氧化硅绝热材料绝热性能的因素,对纳米二氧化硅绝热材料的发展趋势进行了展望.

摘要:高速压制(HVC)技术是一种高效率、低成本制备高性能粉末冶金零件的新技术.综述了HVC技术的研究现状,探讨了HVC技术的致密化机理,指出质量能量密度是较峰值压力和冲击能量等更适合HVC技术特点的科学表征方式,进一步展望了HVC技术的发展趋势.

摘要:介绍了韶钢低碳拉丝用钢抗拉强度偏高的情况,分析结果表明,钢中微量元素Cu、As、Sn含量高是导致低碳拉丝用钢强度高的主要原因.为降低钢的强度,进行了成分与性能的优化试验.试验研究结果表明,在适当降低钢中微量元素的条件下,当钢中Mn含量由原来的平均0.47，降低到0.25，以下后,能有效解决抗拉强度高的问题,且钢材的加工和使用性能良好.

摘要:采用熔体快淬法制备了Gd96V4合金带材,利用X射线衍射(XRD)分析了熔体快淬带的相结构,通过综合物性测量系统(PPMS)研究了合金的磁性及磁热效应,并运用Landau理论分析了合金的磁性转变和比热.研究结果表明,Gd96V4合金完全保持了纯Gd的六方相结构,其居里温度为294.5 K,在居里温度附近的磁特性符合二级相变规律;在5T外场下,最大磁熵变为9.35 J/(kg·K).在温度为294 K时计算的比热△Cp为145.23 J/(kg·K).自发磁化强度M(0,0)=249.6 emu/g,即每个分子式的饱和磁矩μS=6.8 μB.与纯Gd相比,含少量V的Gd96V4合金具有较大的磁熵变,是一类有很大应用潜力的室温磁致冷材料.

摘要:在慢应变速率拉伸试验机上,分别测定了5083-H321铝合金板材及其搅拌摩擦焊焊缝在空气和3.5，NaCl溶液中的应力-应变曲线;借助光学显微镜、显微硬度仪、动电位扫描仪及扫描电子显微镜分析了焊缝和母材的微观组织、硬度分布、极化曲线及应力腐蚀断口的微观形貌.结果表明:焊缝的断裂强度及表层硬度分别达到母材强度及硬度的96，和90，,伸长率超过母材的2倍;应力腐蚀敏感指数低于母材;焊缝应力腐蚀断口呈现与母材断口不同的混合型断裂形貌.焊缝的细晶组织及第二相溶解是其抗应力腐蚀性能优于母材的本质原因.

摘要:β型γ-TiAl合金具有良好的高温变形能力,为TiAl合金的发展开辟了新的发展方向.采用水冷铜坩埚真空感应熔炼技术制备了β型γ-TiAl合金,即Ti-45Al-9(V,Nb,Y)合金,研究了该合金的铸态组织、相组成及力学性能.结果表明,Ti-45Al-9(V,Nb,Y)合金的铸态组织为近层片组织结构,主要由γ-TiAl相、α2-Ti3Al相及β(B2)相组成.室温条件下,该合金的屈服强度为393MPa,700℃时合金的屈服强度为562MPa,当测试温度升高到800℃时,合金的屈服强度为420MPa.该合金表现出了明显的反常屈服行为.

摘要:研究了机械球磨不同时间的Ti/Al复合粉,在冷压或热压制坯、低温烧结和高温烧结等不同阶段体积密度的变化.分析了不同球磨时间复合粉末经低温烧结和高温烧结后的体积和密度变化规律,结果表明复合粉末压坯首先经过620℃,4 h的低温烧结后,坯料产生膨胀,且随着球磨时间的延长,膨胀率逐渐降低;而后再经过1200℃,2h的高温烧结后坯料与低温烧结后相比产生收缩,且随着球磨时间的延长,其收缩率逐渐增大.

摘要:以纯度99.9，的硒为原料,通过氧化燃烧的方法将原料氧化,利用不同氧化物在水中溶解度的差异对氧化硒进行分离提纯并还原;然后对硒进行深度氧化以除杂质碲,最后采用真空蒸馏提纯工艺制备出纯度达到或超过6N(99.9999，)的高纯硒材料.高纯硒中的杂质含量采用ICP-AES和GDMS进行分析检测.

摘要:非晶合金成分均匀、结构特殊,具有高强度、良好的软磁性和高耐腐蚀性等优点,在低碳经济中得到广泛的开发与应用.文章介绍了非晶合金在低碳经济中的意义,综述了非晶合金的特点及其在钎焊、变压器制造、储氢材料等领域的应用现状.

摘要:为改善纯WS2薄膜在潮湿大气中的摩擦磨损性能,采用磁控溅射结合离子源的方法在TC4合金基体上沉积了WS2-C复合薄膜,利用扫描电镜、能谱仪对复合薄膜的微观结构及成分组成进行了分析,并利用显微硬度仪和摩擦磨损试验机对复合薄膜的硬度及摩擦磨损性能进行了评估.结果表明:WS2-C复合薄膜的膜面较为平整,断面呈柱状晶方式生长、结构致密,C的原子比约为41，;WS2-C复合薄膜的显微硬度较纯WS2薄膜有所提高,随着法向载荷的加大,其摩擦系数有所降低,C的加入可以提高WS2薄膜在大气环境中的耐磨寿命.

摘要:采用超细WC粉末及放电等离子(SPS)烧结工艺,制备了无粘结相硬质合金材料,并对材料密度、维氏硬度、组织形貌等进行了分析.结果表明,在1700 ℃的烧结温度下可制备出密度15.626 g/cm3、维氏硬度为2720 kg·f/mm2的无粘结相硬质合金材料.

摘要:利用新研发的低温高速火焰喷涂在A3钢上制备钛涂层,对涂层的显微结构和基本性能进行了表征.显微结构表明,近表面Ti涂层结构疏松,而内部较致密,并且观察到明显的氧化物界面;XRD分析表明涂层中含有一定钛的氧化物.钛涂层在A3钢基体上的结合强度超过38 MPa,显微硬度高于纯钛材,说明涂层中有氧化物存在.

摘要:为提高共晶锡铋钎料的延展性,细化组织,制备了Sn-58BiSb钎料合金.考察了时效处理对Sn-58Bi钎料微观组织、微量元素Sb对润湿性能的影响.结果表明,添加微量元素Sb能提高Sn-58Bi钎料的润湿性能.在85 ℃时效处理96 h条件下,粗大的块状Bi全部消融,呈颗粒状态分布均匀.表明,时效处理可作为提高SnBi合金延伸性的有效手段.

摘要:本文针对侧壁带矩形孔圆筒形件的结构特点,提出采取先冲孔后拉深成形的工艺方案.借助于计算机模拟和实验研究,比较了预冲孔的形状、大小对拉深成形的影响程度.结果显示:与不带侧孔的相同尺寸的圆筒形零件拉深相比.只要预制孔的形状合理,带侧孔一次拉深不但可以使拉深成形后侧壁孔的形状尺寸满足要求,而且能节省工序、获得更大的拉深高度,实现低碳成形目的.

摘要:成功研发出能显著增强钛及钛合金耐磨耐蚀性能的经济有效、环境友好表面改性新技术-改进表面热处理(PTO)技术.用扫描电镜观察分析表面形貌和截面组织,用浸泡试验和盐雾试验评价材料的耐蚀性,用磨损试验评价材料的抗咬合能力.结果表明,PTO处理在钛表面形成了均匀致密、结合牢固的高性能防护层,其表面硬度增加了近5倍、抗咬合能力提高了3个量级;未经PTO处理钛试样在沸腾5，盐酸溶液的腐蚀速度为0.932 mg/cm2·h,而PTO处理试样未检测到腐蚀失重,PTO处理钛表面层在沸腾20，盐酸溶液中的寿命是等离子氮化处理的约40倍.

摘要:对熔盐中直接电还原固态二氧化钛制备金属钛(FFC法)的基本原理进行了介绍,综述了近期相关研究动态和工业化进程,分析其实现工业化所需解决的问题,指出该工艺是目前金属钛及其合金制备工艺中最引入注目的一种方法,并且其工业化的实现指日可待.

摘要:介绍了采用水淬法处理韶钢120 t转炉钢渣的流程、主要设备、优缺点和应用情况,并提出了现有钢渣处理工艺的不足及改进方法.

摘要:按照E级船用结构钢板的技术要求及市场需求,通过合理的低C,Nb和Ti微合金化的化学成分设计,结合控轧控冷工艺及正火热处理工艺成功开发了以正火状态交货的E级船板,其性能完全符合GB712-2000标准的要求及各国船级社船规的要求,得到了九国船级社工厂的认可.

摘要:在搅拌转速为250～1400 r/min范围内,采用搅拌摩擦焊焊接了5083铝合金壁板,当转速低于700 r/min和高于1000 r/min时,焊缝均产生不同类型的缺陷.通过肉眼、光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)及拉伸试验机研究了带缺陷焊缝的摩擦面和横截面形貌、力学性能及断口形貌,从热量输入和材料流动两方面分析了缺陷的成因.结果表明,转速低于700 r/min时,焊缝易产生吻接缺陷,其拉伸断口呈现沿"吻接线"的分层断裂形貌;高于1000 r/min时,焊缝易形成飞边及隧道缺陷,其拉伸断口呈现包含孔洞缺陷的断裂形貌;带缺陷焊缝的力学性能明显降低.热量不足或过高是形成焊缝缺陷的本质原因.

摘要:在电弧离子镀弧靶前加挡板以去除大颗粒污染,分别在Si(100)基底上制备非掺杂的纯AlN薄膜,在石英玻璃基底上制备Cu掺杂的AlN薄膜.用X射线衍射(XRD)分析表明,纯AlN膜为弱(100)多晶织构,而掺Cu的AlN薄膜为非晶结构;X 射线光电子能谱(XPS)研究表明,Cu掺杂AlN薄膜中,Cu为+1价,原子百分含量为11，;光致发光谱显示纯AlN薄膜发紫光(～400 nm),Cu掺杂的AlN薄膜发蓝光(～450 nm).

摘要:在Gleeble-1500热模拟试验机上,采用高温等温压缩试验,研究了5A30铝合金在300～500℃温度范围及应变速率在0.001～1 s-1内压缩变形的流变应力变化规律,采用数学回归及最小偏差法求出了该合金的材料常数,建立了该合金流变应力与Zener-Hollomon参数的线性关系式.结果表明,该合金为正应变速率敏感材料,流变应力随变形温度升高而降低,随应变速率升高而增大;该合金的材料常数包括变形激活能Q为160.94 kJ/mol,应力水平参数α为0.0184 mm2/N,应力指数n为3.314,结构因子A为3.058×109 s-1;合金流变应力模型可表达为σ=54.31ln{(Z/3.058×109)1/3.314+[(Z/3.058×109)2/3.314+1]1/2}.

摘要:为控制环境污染,本文采用新开发的三价铬钝化工艺替代传统的六价铬工艺,在化学镀镍层表面得到一种超薄钝化膜.电化学测试与硝酸点滴实验表明该钝化膜可明显提高镀层的耐蚀性.X射线光电子能谱(XPS)分析表明钝化膜由C,O,Cr,Ni,N 以及 P元素组成,膜层中Cr元素以Cr2O3和Cr(OH)3的形式存在.并根据XPS结果对钝化膜的成膜过程进行了简要分析.

摘要:

摘要:建筑节能已经成为全球关注的热点话题,本文从传热系数的角度出发,提出了一种新型的组装式隔热保温外墙结构,提高了外墙结构在建筑物整体节能效果中所发挥的作用.将围护功能和保温隔热性能结合于一体的无机非金属材料组装式结构外墙,具有良好的保温隔热性能,避免了传统无机非金属砖混结构所带来缺陷,是适应住宅产业化和国家节能要求的一种具有推广前景的墙体结构.

摘要:随着"低碳经济时代"的到来,对陶瓷行业提出了前所未有的挑战和机遇,本文介绍了在陶瓷行业这个高能耗的工业领域中如何实行可行性的低碳技术,跟随时代脚步,最终达到陶瓷行业的低碳.

摘要:随着我国经济增长方式的转变,节能减排成了目前我国工业的首要任务.陶瓷工业作为传统的原料消耗工业,在耗能和排废方面有很大的改进潜力.本文从经济发展角度,分析了广东陶瓷行业产业发展现状、存在的问题,以及未来的发展方向.

摘要:发展节能建材是降低建筑能耗的前提.本文概述了各种节能建材,介绍了外墙保温材料、节能墙体材料、节能门窗玻璃和节能塑料材料的性能和用途,以期提供一个较为全面的节能建材信息.

摘要:为了制备成本低、高效低碳、自清洁能力强的卫浴陶瓷,文章采用超声喷雾热解法在普通釉面陶瓷上制备了TiO2薄膜,以亚甲基蓝为目标降解物,考察了沉积温度对TiO2薄膜光催化活性的影响;采用X 射线衍射分析仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的晶体结构和表面形貌进行了表征.实验结果表明:TiO2薄膜表面分布均匀,属于锐钛矿型,具有一定的择优取向.光催化实验和亲水性实验表明:当沉积温度为350 ℃时,薄膜在紫外光照射3 h后,对亚甲基蓝的降解率可达53.9 ，,并表现出良好的亲水性.

摘要:从低碳角度分析了混凝土材料的选择,提出了低碳混凝土生产及产品多元化途径,阐明了混凝土结构设计要求.同时总结了混凝土低碳化施工、使用及回收利用对低碳混凝土的潜在作用,为混凝土实现低碳化发展、落实国家节能减排的政策提供参考.

摘要:纳米孔SiO2绝热材料因其低密度、低导热率和耐高温等优良特性引起了越来越多的关注.本文采用气相法二氧化硅、玻璃纤维和纳米TiO2为主要原料制备了二氧化硅纳米孔超级绝热材料.研究了气相法二氧化硅比表面积、玻璃纤维长度和纳米TiO2 粒径及其掺加量对纳米孔SiO2绝热材料导热性能的影响.结果表明:最佳的纳米孔SiO2绝热材料特性可以通过调整上述三个因素获得,材料的热导率在200℃和900℃时分别为0.037 W/m·K和0.067 W/m·K.

摘要:为研究废弃PET(rPET)对β-PP中β-成核作用的影响,采用不同方法制备了rPET/β-PP共混物,用DSC方法研究了不同制备方法、不同rPET与负载β-成核剂用量、熔融温度及时间,降温速率等对PP中β-成核作用的影响.结果表明,在rPET结晶后加入β-成核剂,可得到高β-晶含量的rPET/β-PP共混物;rPET含量高共混物中PP主要形成α-晶,β-成核剂用量高有利于得到β-晶;熔融温度高,熔融时间长,降温速率快,有利于β-PP-成核作用.

摘要:用NBR对家电膜中PVC基材进行共混改性,对PVC基材的力学性能进行了测试并对微观结构进行了观察,结果表明:随着NBR加入量的增加,PVC与CaCO3的界面结合状况明显改善,材料的断裂伸长率大幅增加,NBR加入量为15份时断裂伸长率达到559.91，,较没有加入NBR时增大50，;拉伸强度变化不大,约为24MPa;撕裂强度和拉伸屈服应力略有下降.综合考虑,NBR加入10～15份时,PVC基材的综合性能最佳.

摘要:对以光引发剂IHT-PI 910和TPO与丙烯酸酯树脂组成的紫外光固化树脂体系的固化特性进行了研究,测定了不同光引发剂树脂体系的临界曝光量和透射深度系数,抽提测定了树脂体系曝光时间与凝胶含量的关系,并用FTIR分析了体系中C＝C双键的转化率.结果表明:对光引发剂IHT-PI 910的树脂体系,曝光量对数与固化厚度的线性相关性差,透射深度系数非常数,随曝强度增加而变大;对光引发剂TPO的树脂体系,曝光量对数与固化厚度有好的线性相关性,测得体系的临界曝光量和透射深度系数分别为2.65 mJ/cm2和0.24 mm;光引发剂IHT-PI 910比TPO对紫外辐射更敏感,但TPO可得到高的凝胶率和C＝C转化率.

摘要:为研究增容β-PP共混物中相容剂对β-成核作用的影响,制备了不同相容剂/β-PP共混物,用DSC和WXRD研究了相容剂/β-PP共混物的结晶行为和结晶形态,加入PP-g-MA和PP-g-GMA对β-成核作用和β-晶含量影响不大,POE-g-MA和EVA-g-MA加入及其用量增加,PP结晶温度降低,β-成核作用加强,β-晶含量提高.

摘要:研究了不同温度下聚氯乙烯(PVC)的短期蠕变和应力松弛行为,应用时-温等效原理,将不同温度下的蠕变/应力松弛曲线平移得到参考温度85 ℃下的黏弹性主曲线,获得PVC的长期黏弹性能.

摘要:探讨了纳米氧化镁粒子对PC/ABS合金力学性能和刮擦性能的影响.结果表明添加纳米MgO粒子后,PC/ABS合金的拉伸、弯曲和缺口冲击强度及表面耐刮擦性能都得到了部分改善;当纳米MgO添加量为7，时,PC/ABS合金的综合力学性能和耐刮擦性能最优,其中弯曲强度最大值比未加填料提高10，,缺口冲击强度可提高7，.刮擦面电镜表明PC/ABS合金耐刮擦性能得到明显改善.

摘要:采用熔融插层法来制备了聚丙烯/有机蒙脱土纳米复合材料,研究蒙脱土的加入量对聚丙烯的增强增韧作用,同时并引入一套新的自增强的工艺,研究这个工艺下蒙脱土的加入对聚丙烯材料的作用.经过自增强工艺的聚丙烯/有机蒙脱土纳米复合材料的拉伸性能都比原来的材料增强3.2～4.6倍.

摘要:以球磨接枝方式制备了聚丙烯酸酯(PBA)接枝微米级二氧化硅,并通过转矩流变仪与聚丙烯(PP)熔融共混得到接枝微米二氧化硅改性聚丙烯复合材料.利用红外光谱、热重分析、万能力学试验机、扫描电镜技术研究了球磨接枝原理以及复合材料的性质.结果表明,球磨过程中,PBA通过化学键的形式接枝到微米二氧化硅表面,使其在聚丙烯集体中得到较好的分散,而且粒子表面的接枝聚合物链与基体大分子链相互缠结,这样的结构增强了微米粒子与基体间的界面相互作用,从而对复合材料力学性能的提高起到了有利作用.

摘要:采用转矩流变仪,通过共混方法制备了回收PVB/ABS合金、增容PVB/ABS合金和纳米CaCO3填充改性PVB/ABS合金,研究了PVB对ABS、增容PVB/ABS合金和纳米CaCO3对增容PVB/ABS合金力学性能的影响.结果表明,加入ABS-g-MAH和SAN-g-EPDM可改善PVB/ABS相容性和力学性能,ABS-g-MAH增容共混物力学性能优于SAN-g-EPDM增容体系,ABS-g-MAH加入量为5，～7，,纳米CaCO3添加量为5，时,PVB/ABS共混体系具有最优的综合力学性能.

摘要:反应性增容技术可以在熔融加工过程中原位生成接枝或嵌段共聚物而在两相之间产生比纯物理作用更强的相容性和界面粘结.据此原理,本工作采用溶液接枝的方法在纳米二氧化硅(nano- SiO2)表面接枝改性引入带活性羟基的聚丙烯酸羟乙酯(PHEA),然后将它与聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)、聚丙烯(PP) 熔融共混,制备了反应性增容型nano- SiO2/PP复合材料.研究表明,在熔融共混过程中发生了原位化学反应,生成了接枝物,从而增强了nano- SiO2与PP的界面粘结,提高了两者的相容性.与纯PP相比,复合材料的强度和韧性均得到了较大的提高,尤其是缺口冲击强度,当nano-silica为1.43 vol.，时,是纯PP的210，.

摘要:采用甲基丙烯酸甲酯和二乙醇胺通过迈克尔加成反应合成超支化单体,在对甲苯磺酸的催化下进一步合成单分子量分布的树枝状聚合物,并以此为电晕接枝到KH550改性过的纳米SiO2粒子,经核磁共振氢谱、凝胶色谱、红外光谱、热失重分析,结果表明在SiO2纳米粒子表面高度接枝了单分子量分布的树枝状聚合物.

摘要:为降低rPET对PP的β-成核作用影响和提高共混物的β-PP含量,采用不同方法制备了PP-g-MA增容rPET/β-PP共混物,用DSC研究了不同制备方法、PP-g-MA与rPET用量、熔融温度及时间,升降温速率等对增容共混物中PP的β-成核作用影响.结果表明,在rPET已结晶的PP熔体中加入相容剂和β-CC,可制备高含量β-晶的PP/rPET共混物.虽然加入rPET降低了β-PP的β-成核作用,但加入PP-g-MA可明显提高共混物中PP的β-成核作用和β-晶含量.熔融温度高、熔融时间长和降温速率快,有利于形成β-晶.

摘要:硅烷偶联剂处理的多层塑料复合板废料(WGFRP)与增容剂和改性蒙脱土(OMMT)并用后,通过与聚丙烯(PP)熔融共混,制备了PP/WGFRP/相容剂/OMMT复合材料.采用热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和测定力学性能,研究了WGFRP、增容剂和OMMT对复合材料的结构与性能的影响.结果表明,当用质量分数1，的硅烷偶联剂KH570处理的WGFRP(粒径0.150 mm)为20份,相容剂为2份,复合材料的冲击强度比纯PP提高约113，,拉伸强度变化不大;加入双改性蒙脱土后力学性能和热稳定性进一步提高.SEM观察到PP/WGFRP/相容剂复合材料在断裂过程中发生塑性变形,其韧性较好,加入改性蒙脱土后,复合材料形态呈现出花瓣状,有利于提高力学性能.TGA结果表明,随着WGFRP和改性蒙脱土用量的增加,复合材料的热稳定性提高.

摘要:研究了热塑性聚氨酯(TPU)、短玻璃纤维(SGF)和双改性蒙脱土(OMMT)对环氧树脂快速模具胶的结构和性能的影响.采用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热等方法进行测试和表征,用扫描电镜和透射电镜观察了模具胶的形态.结果表明,少量TPU能提高环氧树脂快速模具胶的力学性能,但降低其热稳定性和刚性;而OMMT与SGF并用使环氧树脂模具胶的力学性能和热性能都有更大的提高,OMMT有助于改善玻璃纤维与环氧树脂的界面结合,提高了模具胶的Tg、热稳定性和弯曲强度.

摘要:采用聚烯烃接枝物对回收PET(r-PET)进行增韧改性,以滑石粉、硬脂酸钠、Surlyn8920为成核剂改善r-PET的结晶性能, ADR4370S,PMDA为扩链剂提高r-PET的分子量,考察不同配方,不同加工工艺对r-PET性能的影响,比较得出一种综合改善r-PET性能的方法.结果表明,先用0.5，的ADR4370S对r-PET进行反应性扩链挤出,扩链后的r-PET与10，的POE-g-MAH增韧剂及滑石粉、硬脂酸钠和Surlyn8920(0.5，/0.25，/1.0，)复合成核剂二次共混挤出,制得的改性r-PET冲击强度提高近1倍,弯曲强度只稍微降低,获得了一种综合力学性能优良的改性r-PET.

摘要:简要介绍三种隔热功能填料的隔热机理及当前的应用现状.对影响隔热功能填料隔热性能的因素进行了分析,指出了隔热功能填料的选材以及用量和粒径分布,最后对未来隔热填料的发展进行了展望.

摘要:本文将海洋贻贝黏附蛋白中的黏附功能单元--多巴胺(Dopamine)接枝到聚丙烯酸酯上,从而得到了高性能的可降解的贻贝仿生聚丙烯酸酯.首先,将丙烯酸和丙烯酸正丁酯通过自由基聚合合成了聚丙烯酸-丙烯酸正丁酯共聚物;然后,利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)将多巴胺接枝到聚丙烯酸酯上,制备了含多巴胺的贻贝仿生聚丙烯酸酯.通过其核磁共振(NMR)谱图确证了多巴胺成功地引入到了聚丙烯酸酯上.拉伸强度测试分析表明,引入多巴胺后的丙烯酸酯比原丙烯酸酯粘接性得到了大幅度提高,从0.053 MPa提高到了0.124 MPa,提高幅度达2倍多.静态水接触角的分析表明,引入多巴胺后,增强了丙烯酸酯的亲水性.此制备方法简单易行,可用于各种丙烯酸酯胶黏剂改性修饰.

摘要:用差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)研究了微波辐射改性废胶粉(WRP)、偶联剂改性空心玻璃微珠(HGM)和有机改性蒙脱土填充环氧树脂.扫描电镜观察复合材料冲击断口形态.结果表明,废胶粉的粒径大小对复合材料的力学性能影响较大.少量合适粒径的微波改性WRP可以提高环氧树脂复合材料的冲击强度,适量的改性HGM可以提高复合材料的Tg和弯曲强度,并改善复合材料的热稳定性.有机改性蒙脱土环氧树脂复合材料呈现韧性断裂,断面精细和高的树脂基体与改性HGM界面粘结.

摘要:为提高环氧树脂的减摩耐磨性能,本工作采用高硬度纳米氮化硅粒子和具有优异自润滑和导热性能的短碳纤维进行填充改性,以期通过填料之间的协同作用,显著降低复合材料的表面摩擦力和摩擦面温度,从而提高抵抗磨损能力.摩擦磨损实验结果表明,同时加入纳米氮化硅粒子和短碳纤维时,可以获得优于加入单一填料所获得的摩擦磨损性能.纳米氮化硅粒子/短碳纤维/环氧树脂复合材料的磨损机理主要是粘着磨损和磨粒磨损.

摘要:采用动态流变学方法研究了纳米二氧化硅(SiO2)/聚丙烯(PP)复合材料的熔体流变行为.通过探讨纳米粒子接枝改性、粒子含量和制备方法对复合材料熔体动态粘弹响应的影响,研究纳米复合材料宏观流变性质与微观结构参数之间的关系.结果表明,纳米粒子表面处理、含量和加工方法对聚合物复合材料熔体的动态粘弹响应有明显影响,低频率ω区域粘弹函数对纳米复合材料的结构变化存在敏感响应.接枝改性纳米粒子的加入使复合材料的低ω区域动态储能模量(G′)与ω的对数关系lgG′～lgω出现第二平台特征,纯PP和未改性纳米粒子填充体系中未出现此现象,证实了复合材料中纳米填料网络结构的存在,且出现填料网络结构的纳米粒子逾渗值低至0.87，(体积分数),说明少量纳米粒子的加入即可引起复合材料结构和界面特性的变化.

摘要:通过熔融共混过程中原位接枝的方法制得聚丙烯酸丁酯接枝改性纳米二氧化硅/聚丙烯复合材料,并探讨了制备复合材料的最佳加工条件,研究了复合材料的机械性能、结晶性能、微观形貌以及动态粘弹行为.结果表明,少量纳米粒子(质量分数≤3，)的加入即可对聚丙烯起到同时增强增韧的作用,制备原位接枝改性纳米二氧化硅/聚丙烯复合材料的适宜加工条件为熔融共混温度180 ℃,共混时间10 min,转子转速60 r/min.结晶行为的研究表明,除了一些纳米粒子作为成核剂,大部分纳米粒子可能分布在基体的无定形相并起到物理交联的作用.微观形态观察表明,在拉伸和冲击作用下,因与聚合物基体间具有良好的界面结合,改性纳米粒子从基体中脱粘时引发基体发生强烈的塑性变形,从而吸收大量的能量,并阻碍裂纹的扩展,对聚丙烯起到增强和增韧的作用.动态粘弹行为的研究进一步说明改性纳米粒子与基体之间的界面相互作用得到大大加强.

摘要:通过动态流变学、动态力学和热行为方法,研究了纳米粒子/聚合物复合材料的界面相互作用.对纳米二氧化硅(nano-silica)进行接枝改性,制备了纳米粒子/聚丙烯(PP)复合材料.采用动态流变仪和动态力学分析仪(DMA)表征纳米复合材料的流变和粘弹特性,在2 ℃/h加热速率下采用示差扫描量热仪(DSC)研究复合材料的慢速熔化行为,结合复合材料力学性能测试对聚合物纳米复合材料中的界面相互作用进行分析.结果表明,聚合物纳米复合材料中的界面相互作用包括粒子-粒子间的相互作用和纳米粒子-基体间的双界面相互作用.降低复合材料中纳米粒子间的吸引力,同时增大纳米粒子与高分子基体间的相互作用,可以赋予纳米粒子流动性,在复合材料中引入新的能量散耗机制,从而对复合材料起到增韧作用.由此建立双界面调控增韧纳米复合材料的技术.

摘要:分析了玻纤长度和分布对玻纤增强尼龙66隔热条主要性能的影响.结果表明:玻纤长度分布宽度越小,隔热条拉伸强度的稳定性越好;玻纤长度达到0.7mm时,隔热条的高、低温抗拉强度以及耐水性能较好.

摘要:填充型橡胶是一种橡胶与填料的预混合体,因其特有的填料分散及填料-橡胶相互作用特性,在橡胶原材料制备与橡胶加工领域有其独特的应用.本文综述了近年来填充型橡胶的制备与加工应用的进展,及其在橡胶加工领域应用的低碳特征.

摘要:采用自制相容剂制备聚丙烯(PP)基植物纤维增强材料.结果表明,PP基植物纤维增强材料的综合力学性能优于国内外同类产品,流动性优良,可以在汽车上广泛使用.与通用PP,HIPS等材料相比,注塑级PP基植物纤维增强材料的注塑温度降低约40℃,注塑时间比其他通用树脂约缩短10，,较大幅度地降低了能耗.

摘要:本实验以木薯淀粉为主要原料,高锰酸钾为引发剂,用反相乳液法接枝丙烯酰胺,合成淀粉与丙烯酰胺的共聚物,共聚物经Hofmann降解合成淀粉接枝聚乙烯胺(St-PVAm)的共聚物.研究了合成淀粉接枝聚乙烯胺的工艺条件,得出最佳条件为:淀粉接枝丙烯酰胺2.0 g,NaOH的浓度为7.05 mol/L,NaClO的浓度为0.146 mol/L,降解时间为3 h,反应温度为-10 ℃.考察了St-PVAm捕集重金属离子性能,研究表明,螯合剂的用量,溶液的pH值,搅拌时间是影响去除效果的主要因素,温度因素的影响则不大.

摘要:综述了聚乳酸类材料的产业化与功能化研究进展,并结合本课题组利用氨基酸等天然功能分子直接熔融改性聚乳酸的部分成果,指出进一步利用生物资源改性聚乳酸具有重要意义.

摘要:制备了NaOH和丙烯酸改性甘蔗纤维,将其与热塑性聚氨酯(TPU)复合,对不饱和聚酯(UPR)进行增强改性.采用热重分析(TGA)方法进行表征,用扫描电镜观察了复合材料冲击断面的形貌,并测试了复合材料的力学性能.结果表明,加入适量改性甘蔗纤维提高了UPR复合材料的拉伸强度、弯曲强度和热稳定性,但降低了冲击强度;TPU的加入大幅度提高了复合材料的冲击强度,但降低了拉伸强度、弯曲强度和热稳定性.当改性甘蔗纤维与TPU并用时,对UPR起到很好的增强和增韧效果.SEM揭示,TPU进一步提高了改性甘蔗纤维与UPR之间的粘结.

摘要:本工作以蓖麻油为主要原料,利用其分子中的羟基与马来酸酐反应,合成了马来酸蓖麻油酯(MACO),然后以MACO为不饱和树脂基体、苯乙烯(St)为稀释单体、碳酸盐为发泡剂,制备了蓖麻油树脂基泡沫塑料,研究了MACO/St质量比对所制备泡沫塑料压缩性能的影响,并用土埋法考察了其降解性能.结果表明,所制备的泡沫塑料的压缩强度在15～270 KPa之间,压缩模量在0.3～6.5 MPa之间,随着分子链呈刚性的稀释单体苯乙烯含量的增加,泡沫塑料的压缩性能明显提高;土埋法实验结果表明,所制备的MACO/St系列泡沫塑料在自然土埋条件均可以缓慢降解,随着泡沫体中MACO含量增大,降解速度增加,当m(MACO):m(St)=9:1时制备的泡沫塑料的降解速度最快,在相同降解时间下,失重率最大.

摘要:用丙烯酸酯化环氧大豆油(AESO)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)经自由基共聚合制得一种新型的植物油基泡沫塑料.对AESO/MMA泡沫塑料的压缩性能的各种影响因素进行了细致研究.结果表明,所得泡沫塑料的压缩性能取决于AESO/MMA的比例及引发剂和促进剂的浓度.AESO泡沫塑料具有与传统不饱和聚酯泡沫塑料相似的压缩强度,而且比后者具有更高的韧性,同时这类植物油基泡沫塑料有着良好的生物降解性.

摘要:合成了丙烯酸酯化环氧大豆油(AESO),以AESO为不饱和树脂基体,以短切剑麻纤维为增强体,制备了一种新型的基于植物资源的环保型纤维增强泡沫塑料.研究了大豆油基不饱和聚酯泡沫塑料的制备方法,考察了引发剂、促进剂以及反应温度等因素对泡沫塑料制备的影响.并在制备AESO不饱和聚酯泡沫塑料的基础上,用短切剑麻纤维作为增强材料来提高泡沫塑料的力学性能.研究结果表明,添加少量剑麻纤维即可明显提高大豆油基不饱和聚酯泡沫塑料的压缩强度.

摘要:本工作以蔗渣纤维素为基体,一步接枝阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC),直接制得季铵型的强碱性阴离子交换纤维PGSB-N(CH3)3+Cl-.并研究了材料的制备条件、结构以及脱色性能;使用该改性蔗渣纤维对赤砂糖糖液进行脱色实验.实验证明,该改性蔗渣纤维脱色效果良好,而且价格低廉,再生容易.此外,一步法制备有利于进一步工业化,操作简单.

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